महाराष्ट्र एफडीए ने इस कंपनी के पाउडर का लाइसेंस रद्द किया

महाराष्ट्र एफडीए ने इस कंपनी के पाउडर का लाइसेंस रद्द किया

महाराष्ट्र एफडीए ने जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर का लाइसेंस रद्द कर दिया है और राज्य में उत्पाद के निर्माण और बिक्री को रोक दिया है क्योंकि यह पाया गया है कि शिशुओं के लिए पाउडर का पीएच मान अनिवार्य सीमा से ऊपर है।

महाराष्ट्र एफडीए के सूत्रों का कहना है की, “हमने कंपनी को कारण बताओ नोटिस जारी कर उनसे यह बताने को कहा है कि उनका लाइसेंस रद्द क्यों नहीं किया जाना चाहिए।”

FDA ने जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर के दो नमूने एकत्र किए थे – एक पुणे से और दूसरा नासिक से – और परीक्षण के परिणामों में कहा गया कि यह त्वचा के लिए IS5339:2004 (दूसरा संशोधन संशोधन 3) विनिर्देश का अनुपालन नहीं करता है। परीक्षण पीएच में शिशुओं के लिए पाउडर।

एफडीए ने कंपनी से खराब बैच के उत्पादों को बाजार से वापस बुलाने को कहा है।

पिछले महीने, जॉनसन एंड जॉनसन ने कहा था कि वह 2023 में वैश्विक स्तर पर टैल्क-आधारित बेबी पाउडर की बिक्री बंद कर देगी और कॉर्नस्टार्च-आधारित बेबी पाउडर पोर्टफोलियो में चली जाएगी। सुरक्षा मुकदमों और गिरती मांग के कारण अमेरिका और कनाडा में बिक्री समाप्त होने के दो साल बाद यह निर्णय आया।

J&J ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा, “दुनिया भर में पोर्टफोलियो मूल्यांकन के हिस्से के रूप में, हमने सभी कॉर्नस्टार्च-आधारित बेबी पाउडर पोर्टफोलियो में संक्रमण का व्यावसायिक निर्णय लिया है।”

बयान में कहा गया है, “हम दीर्घकालिक विकास के लिए व्यवसाय को सर्वोत्तम स्थिति में लाने के लिए अपने पोर्टफोलियो का लगातार मूल्यांकन और अनुकूलन करते हैं। यह संक्रमण हमारे उत्पाद की पेशकश को सरल बनाने, टिकाऊ नवाचार प्रदान करने और हमारे उपभोक्ताओं, ग्राहकों की जरूरतों को पूरा करने और वैश्विक रुझानों को पूरा करने में मदद करेगा।” .

उनका कहना है कि उनका कॉर्नस्टार्च आधारित बेबी पाउडर पहले ही कई देशों में बेचा जा चुका है।